Caleb nació el 17 de julio de 1999. Él nació con un pie que no funcionaba correctamente, deba pequeños golpes al caminar y al cumplir el año y medio comenzó a utilizar vendajes, abrazaderas, zapatos especiales y tuvo dos operaciones. Cuando tenía tres años, fue diagnosticado con severa discapacidad para hablar y para aprender. Pudo vencer el problema de aprendizaje, pero sigue luchando con la parte del lenguaje. El 12 de abril de 2004, Caleb se despertó después de haber tomado una siesta con la temperatura muy alta. Lo llevé de inmediato a la sala de emergencias y le pedí a los doctores que le hicieran análisis para ver si no tenía anemia porque se veía muy débil, de pies a cabeza. Los análisis confirmaron que él estaba severamente anémico y fuimos transportados al Hospital para Niños de Loma Linda, en donde el 14 de abril del mismo año Caleb fue diagnosticado con Leucemia Linfática Aguda. Él ha estado muy mal ahora con todas las quimioterapias por las que ha tenido que pasar; también está desarrollando diabetes, por lo cual necesita tomar esteroides.

  Pero Caleb toma todo con calma. Todos lo quieren mucho, simplemente lo abrazan y rezan por él. Es un niño muy especial y estoy orgullosa de poder compartirlo con todo el mundo, de contar su historia y enseñar a otros padres que siempre hay alguien que te ayuda.

  Estoy agradecida con la gente como la de El Baúl de Esperanza de Jesica por la ayuda que ofrecen a familias como la nuestra. Por hacer la vida un poco más fácil al momento de pagar tantas cosas o hasta en el momento de comprar a los niños algo que ellos quieren. Cuando te conviertes en la única persona de la familia que puede trabajar y la otra se encuentra siempre en casa o en el hospital, empieza una gran lucha para poder disponer de los recursos necesarios. Gracias Baúl de Esperanza de Jesica por ayudarnos.

Shannon