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Lea una carta que envía la enfermera de Dylan
Lee una carta de la mamá de Dylan para El Baúl de Esperanza de Jesica
Querido Sr. Mahoney,
Dylan duerme mucho y tenemos que alimentarlo por medio un tubo. Antes de que recibiera su transplante él podía comer de todo, papas, pan, vegetales y hasta dulces. La quimioterapia ha sido muy dura para él, igual que para otros niños que han tenido el transplante. Dylan toma 14 medicinas por día.
Sus juguetes favoritos son su pequeño mono y sus peluches de Bert y Ernie, los pueden ver en la foto. Tenemos que llevarlo seis veces a la semana a su terapia física por que ha perdido sus habilidades motoras (debido a la enfermedad). Tenemos que quedarnos 5 o 6 meses mas por que no podemos arriesgarlo a volar distancias tan largas aún; Dylan no tiene sistema inmunológico y puede enfermarse rápidamente. Es esta la razón por la cual tampoco podemos permitir que ninguna persona enferma se acerque a él, una simple gripe podría matarlo. Para salir necesitamos ponerle una máscara. Necesitamos aspirar todos los días y limpiar todo con Lysol y alcohol.
Saludos,
Michel, Angelique y Dylan
