Alrededor del mes y medio de nacida, tuvo aceleraciones en su respiración lo cual atribuí a los patrones de respiración en un niño normal. De cualquier manera, una noche, ella se puso absolutamente pálida sin causa alguna. Su palidez era, literalmente, tan blanca como una hoja de papel, como si su sangre hubiera desaparecido. Fue aterrorizante y rápidamente la llevamos al hospital. Los doctores detectaron un soplo cardiaco y ordenaron un ecocardiograma en segunda dimensión. Lo que encontraron fue un raro y complejo defecto en el corazón con menos de un 0.5% de anomalías de nacimiento. Tenía también un sendero eléctrico extra en el corazón, causándole un ritmo cardiaco irregular. Fue esto lo que originó los síntomas que observamos – palidez extrema y debilidad general.

  Hemos tenido tiempo para buscar información acerca de las condiciones de su corazón y las opciones que tenemos disponibles. Pronto supimos que la cirugía iba a ser necesaria, por que de otra manera, su corazón podría quedar más débil hasta comenzar a fallar conforme vaya creciendo. La cirugía necesaria es practicada en muy pocos centros, aún en los Estados Unidos, y ciertamente no en nuestro país de origen. No puedo ni siquiera comenzar a describir lo horribles que fueron esos primeros días. Sabíamos tan poco acerca de su condición, que no sabíamos ni por dónde comenzar. Yo saltaba cada vez que el teléfono de mi trabajo sonaba, asustada por el temor de que mi hija hubiera tenido otro episodio de taquicardia. Para aumentar el stress, sabíamos que vendrían muchas presiones para conseguir los fondos con los cuales pagar la cirugía en Estados Unidos.

  Estaré agradecida por siempre con toda la gente que nos ayudó durante esos días. Poco a poco, aprendimos acerca de la condición de nuestra hija y tuvimos la oportunidad de manejar la situación como una familia normal. Este año tomaremos un rumbo nuevo, mientras Gerri enfrenta al menos una operación cardiaca. Su segunda etapa de cirugía será en menos de un año o a principios del año siguiente. Nuestra familia está muy agradecida tanto con la Fundación de Primera Mano como con El Baúl de Esperanza de Jesica por brindarnos ayuda financiera para la cirugía de Gerri y los costos de los viajes. Nos ha quitado un gran peso de encima y nos ha permitido concentrarnos en la salud y el bienestar de Gerri. A los directores y colaboradores de El Baúl de Esperanza de Jesica, ¡Muchas gracias!

Lalaine, mamá de Gerri